Les informamos que de acuerdo al Plan de Gestión de Riesgos del medicamento Humalog 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada, transcurridos doce meses desde el inicio de la comercialización del medicamento en España es necesario enviar una Carta a Profesionales Sanitarios (o DHPC) que lleva adjunta la Ficha Técnica del medicamento afectado, y una Comunicación a Pacientes (que será proporcionada a través de los profesionales sanitarios). El objetivo de este envío es minimizar el riesgo de errores de medicación.
La comercialización de este medicamento comenzó en España el pasado 1 de julio de 2015, por lo que habiendo transcurrido 1 año, les enviamos adjuntos los documentos referenciados. El contenido de los documentos ha sido acordado con la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS), y están disponibles en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS: http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/cartas_segProfSani.htm
